OPTIMASI TABLET LEPAS LAMBAT KAPTOPRIL MENGGUNAKAN PVP SEBAGAI BAHAN PENGIKAT DAN TALK-MAGNESIUM STEARAT SEBAGAI BAHAN PELICIN DENGAN METODE SIMPLEX LATTICE DESIGN

Authors

  • Gesvi Sari Alita Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Surakarta
    Indonesia
  • Suprapto Suprapto Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Surakarta
    Indonesia

DOI:

https://doi.org/10.23917/ujp.v2i1.121

Keywords:

kapotopril, magnesium stearat, PVP, tablet lepas lambat, talk.

Abstract

Kaptopril merupakan obat yang digunakan dalam pengobatan hipertensi dan gagal jantung dengan frekuensi penggunaan obat dalam sehari harus diberikan berulang kali. Tablet lepas lambat memiliki efek terapeutik lebih panjang dibandingkan dengan tablet biasa karena melepaskan obat ke dalam tubuh secara bertahap sehingga dapat mengurangi frekuensi penggunaan obat. Tujuan dari penelitian ini untuk mengetahui pengaruh kombinasi bahan pengikat PVP dan bahan pelicin talk-magnesium stearat terhadap sifat fisik granul dan sifat fisika-kimia tablet lepas lambat kaptopril, serta untuk mengetahui konsentrasi bahan pengikat PVP dan bahan pelicin talk-magnesium stearat yang dibutuhkan agar tercapai formula yang optimum pada sediaan tablet lepas lambat kaptopril. Penelitian ini dibuat dengan perbandingan PVP dan talk-magnesium stearat formula I (9:9) mg; formula II (15:3) mg; formula III (3:15) mg; formula IV (3:15) mg; formula V (6:12) mg; formula VI (12:6) mg; formula VII (15:3) mg. Evaluasi yang dilakukan terhadap granul yaitu kecepatan alir, sudut diam, dan rasio Hausner, sedangkan evaluasi yang dilakukan terhadap tablet yaitu keragaman bobot, kekerasan, kerapuhan, dan laju disolusi tablet. Data hasil percobaan diolah dengan program design expert versi 13.0 menggunakan metode simplex lattice design. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kombinasi PVP dan talk-magnesium stearat meningkatkan kecepatan alir granul, memperkecil sudut diam granul, meningkatkan rasio Hausner, menurunkan keragaman bobot, meningkatkan kekerasan tablet, mengurangi kerapuhan tablet, dan menurunkan laju disolusi tablet. Formula optimum tablet lepas lambat kapropril 300 mg didapatkan 2 solusi dengan nilai desirability 0,702 dengan kombinasi PVP (8,42 mg) dan talk-magnesium (9,57 mg).

Downloads

Download data is not yet available.

References

Angelina, D. P., 2021. Modifikasi dan Karakterisasi Pati Singkong (Manihot utilissima Pohl.) dengan HPMC Menggunakan Asam Sitrat sebagai Crosslinking Agent (Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Surakarta).

Asyarie, S., Rachmawati, H., and Sinambela, P., 2007. Formula Tablet Kaptopril Lepas Lambat Dengan Matriks Pautan Silang Alginat, Majalah Farmasi Indonesia, 18 (1).

Boer, Y., May, V., & Brun, P., 2015. Practical Pharmaceutical. Springer.

Cicilia E., 2013. Formulasi Tablet Kunyah Attapulgit Dengan Variasi Konsentrasi Bahan Pengikat Gelatin Menggunakan Metode Granulasi Basah, Jurnal Mahasiswa Fakultas Kedokteran UNTAN, 3 (1).

Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 2020. Farmakope Indonesia edisi VI, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.

El Yahya, I. R., & Abdassah, M., 2019. Review : Matriks Polimer yang Digunakan pada Tablet Sustained Release, Farmasetika.Com (Online), 4(3), pp. 78.

Mardhiyani, S. N., 2022. Formulasi Tablet Lepas Lambat Natrium Diklofenak Menggunakan Material Crosslinking Amilum-Hpmc Dan Gelatin sebagai Bahan Pengikat Dengan Metode Factorial Design (Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Surakarta).

Mindawarnis and Desti H., 2017. Formulasi Sediaan Tablet Ekstrak Daun Nangka (Artocarpus heterophyllus L) Dengan Variasi Polivinilpirolidon (PVP) sebagai Bahan Pengikat dan Evaluasi Sifat Fisikya, Jurnal Kesehatan Palembang, 12 (1), pp. 12-26.

Patchett A., A H. and Tristam E., 1980. A New Class of Angiotensin-Corverting Enzyme Inhibitors, Nature, pp. 288:280-3.

Pertiwi, R. W., 2012. Pengaruh Variasi Bentuk Bahan Pelicin Talk terhadap Sifat Fisis Tablet Parasetamol (Skripsi, Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Sebelas Maret, Surakarta).

Pinilih, P. P., 2014. Optimasi Kombinasi Matriks Natrium Alginat dan Hydroxypropyl Methylcellulose untuk Tablet Lepas Lambat Kaptopril dengan Sistem Mucoadhesive, (Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Surakarta, Surakarta).

Pradana, T. S., & Wikantyasning, E., 2014. Optimasi Kombinasi Matriks Sodium Karboksimetilselulosa Dan Etilselulosa Untuk Formula Tablet Kaptopril Lepas Lambat Dengan Sistem Mucoadhesive (Doctoral Dissertation, Universitas Muhammadiyah Surakarta).

Pratiwi, M., & Hadisoewignyo, L., 2010. Optimasi Formula Tablet Lepas Lambat Kaptopril Menggunakan Metode Desain Faktorial, Majalah Farmasi Indonesia, 21(4), pp. 285–295.

Putra, D. J. S., 2019. Penggunaan Polivinill Pirolidon (PVP) sebagai Bahan Pengikat Pada Formulasi Tablet Ekstrak Daun Sirih (Piper betle L.), Jurnal Farmasi Udayana, 8(1), pp. 14.

Rahaju Maulani, R., Fardiaz, D., Kusnandar, F., & Candra Sunarti, T., 2013. Functional Properties of Hydroxypropylated and Crosslinked Arrowroot Starch, Jurnal Teknologi Dan Industri Pangan, 24(1).

Rijal, M., Buang, A., & Prayitno, S., 2022. Pengaruh Konsentrasi PVP K-30 sebagai Bahan Pengikat Terhadap Mutu Fisik Tablet Ekstrak Daun Tekelan (Chromolaena Odorata L.), Jurnal Kesehatan Yamasi Makassar, 6 (1), pp. 98-111.

Rukmana, D., 2021. Formulasi Tablet Hisap Ekstrak Wortel (Daucus carota L.) Secara Granulasi Basah, Doctoral Dissertation, Universitas Dr. Soebandi.

Sari, R. P., Pambudi, D. B., & Rahmatullah, S., 2021. Karakterisasi Sifat Fisik Granul Dengan Bahan Pengikat Amylum Manihot Pragelatinasi Dan Prosiding Seminar Nasional Kesehatan 2021 Lembaga Penelitian dan Pengabdian Masyarakat, Prosiding Seminar Nasional Kesehatan 2021 Lembaga Penelitian Dan Pengabdian Masyarakat, Vol 1, pp 50–58.

Suhery, W. N., Fernando, A., & Giovanni, B., 2016. Comparison Method Wet Granulation and Direct Compression of Physical Properties and Disintegration Time of Orally Disintegrating Tablets Piroxicam, Jurnal Sains Farmasi & Klinis, 2(2), pp. 138–144.

Sulaiman, T. N., 2007. Teknologi & Formulasi Sediaan Tablet, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta.

Sumargo, F., & Hadisoewignyo, L., 2011. Optimasi Formula Tablet Lepas Lambat Ibuprofen, Jurnal Farmasi Indonesia, 5(4), pp. 195–204.

Suprianto, S., 2017. Analisis Kinetika Pelepasan Teofilin Dari Granul Matriks Kitosan, Jurnal Ilmiah Manuntung, 2(1), pp. 70.

Swarbrick, J., 2007. Encyclopedia of Phamaceuitical Technology, CRC press, Boca Raton.

Syofyan, S., Yanuarto, T., and Octavia, M. D., 2015. Pengaruh Kombinasi Magnesium Stearat dan Talkum sebagai Lubrikan terhadap Profil Disolusi Tablet Ibuprofen, Jurnal Sains Farmasi & Klinis, 1(2), pp. 195.

Windraeni, B., 2012. Pengaruh Polivinil Pirolidon (PVP) Sebagai Bahan Pengikat Terhadap Sifat Fisik Tablet Ekstrak Daun Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi L.) yang diperoleh Dengan Spray Dryer, Skripsi, Jurusan Farmasi Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Islam Indonesia.

Zakiy Arkan, K., 2022. Kajian Pengaruh Amilum Dari Bahan Alam sebagai Bahan Pengikat Terhadap Mutu Fisik Dan Profil Disolusi Tablet Parasetamol (Doctoral Dissertation Universitas Ngudi Waluyo).

Downloads

Published

2023-02-28

How to Cite

Alita, G. S. ., & Suprapto, S. . (2023). OPTIMASI TABLET LEPAS LAMBAT KAPTOPRIL MENGGUNAKAN PVP SEBAGAI BAHAN PENGIKAT DAN TALK-MAGNESIUM STEARAT SEBAGAI BAHAN PELICIN DENGAN METODE SIMPLEX LATTICE DESIGN. Usadha Journal of Pharmacy, 2(1), 86–107. https://doi.org/10.23917/ujp.v2i1.121

Issue

Section

Articles